Little Mix' Jesy Nelson: "Meine Zwillinge sind behindert"

“Nach wunderbaren neun gemeinsamen Jahren hat sich Jesy nun dazu entschlossen, Little Mix zu verlassen. Für uns alle ist es eine unglaublich traurige Zeit, und wir werden Jesy auch weiterhin bei allem unterstützen. Wir lieben sie so sehr und sind uns einig, dass es wichtig ist, dass sie das tut, was für ihre geistige Gesundheit und ihr Wohlbefinden richtig ist. Wir genießen unsere Little Mix-Reise immer noch sehr, und wir drei sind noch nicht bereit, dass sie vorbei ist.”

Mit diesen Worten verabschiedeten sich Jade Thirlwall, Perrie Edwards und Leigh-Anne Pinnock von ihrem Little Mix-Girl Jesy Nelson, nachdem die Musikerin ihren Ausstieg bestätigt hatte. Die Britin selbst hatte seit Jahren darunter gelitten, immer als “das fette und hässliche” Mitglied der Gruppe abgestempelt worden zu sein, und sagte daraufhin:

“An dem Tag, an dem dieses Foto entstand, war ich mit meinem Manager im Gym, stand vor dem Spiegel und sagte: ‘Gott, ich bin so fett. Ich will einfach, dass meine Beine so aussehen’, und ich zog an meiner Haut, um eine Lücke zwischen meinen Oberschenkeln zu erschaffen. Denn ich dachte wirklich, dass es mich glücklicher machen würde, dünn zu sein. Sogar als ich mich in Größe 36 hungerte, war ich immer noch nicht glücklich. Ich mobbte mich selbst jeden Tag innerlich, um anderen Leuten zu gefallen.”

Zwölf Monate zog sie sich aus dem Rampenlicht zurück und kümmert sich um sich selbst und ihre mentale Gesundheit. Anschließend erklärte Jesy: 

“Im vergangenen Jahr habe ich mir eine Pause gegönnt und mich wirklich auf meine Musik konzentriert, ich habe einfach die Dinge gemacht, die ich liebe, und war mit den Menschen zusammen, die ich liebe. Ich habe wirklich gelernt und zwar wirklich gelernt, mich selbst zu lieben. Ich habe gerade kleine Veränderungen an mir bemerkt, von denen ich nie gedacht hätte, dass sie passieren würden. Es sind kleine Dinge, ich habe meine Hosen hier oben wie Simon Cowell getragen und jetzt sitzen sie hier unten und ich akzeptiere meinen kleinen Bauch und ich liebe ihn einfach. Es ist mir mittlerweile egal”, sagte Jesy via Instagram. 

2025 dann die Veränderung schlechthin: Der Little Mix-Star und Zion Foster waren zum ersten Mal schwanger, Jesy brachte ihre beiden Mädchen Ocean Jade und Story Monroe als Frühchen zur Welt:

Sechs Monate nach der verfrühten Geburt richtete sich Jesy mit einem emotionalen Video an alle Follower und sprach offen über die schwere Diagnose ihrer knapp acht Monate alten Zwillingstöchter. Ocean Jade und Story Monroe kamen im Mai 2025 nach einer turbulenten Schwangerschaft zu früh zur Welt und standen kurz darauf vor einem Kampf ums Leben.

Wie Jesy nun erklärte, wurde bei beiden Mädchen die seltene genetische Erkrankung Spinale Muskelatrophie Typ 1 diagnostiziert. Dabei handelt es sich um eine schwere Muskelerkrankung, die vor allem Säuglinge betrifft und unbehandelt lebensbedrohlich ist. In ihrem Video sagte die Sängerin, dass diese Krankheit "jeden Muskel im Körper angreifen kann – von Armen und Beinen bis hin zu Atmung und Schlucken". Ohne medizinische Hilfe liege die Lebenserwartung betroffener Babys bei unter zwei Jahren. Sie sagte unter Tränen: 

"Bei den Mädchen wurde eine schwere Muskelerkrankung namens SMA Typ 1 diagnostiziert. Für diejenigen unter euch, die nicht wissen, was SMA Typ 1 ist: Es handelt sich um eine schwere Muskelerkrankung, die auch Babys betreffen kann. Spinale Muskelatrophie kann – und sie betrifft tatsächlich – jeden Muskel im Körper, bis hin zu den Beinen, Armen, der Atmung und dem Schlucken. Im Wesentlichen führt die Krankheit dazu, dass die Muskeln im Körper mit der Zeit absterben. Wird sie nicht rechtzeitig behandelt, beträgt die Lebenserwartung des Babys nicht mehr als zwei Jahre."

Jesy Nelson erklärte, dass ihre Töchter im Great Ormond Street Hospital in London untersucht wurden und ihr mitgeteilt wurde, dass beide Kinder behindert sein und "niemals laufen können" würden.

Die Sängerin sagte im weiteren Verlauf, dass es keine Heilung geben wird. "Bei der Untersuchung der Mädchen im Great Ormond Street Hospital wurde uns gesagt, dass sie niemals laufen können und ihre Nackenmuskulatur nie wiedererlangen werden, sie also behindert bleiben werden. […] Das Beste, was wir jetzt tun können, ist, die Behandlung zu bekommen und dann einfach das Beste zu hoffen. […] Denn ohne sie würden sie sterben.“

Jesy erklärte abschließend, dass sie ihre Töchter seit der Diagnose an Beatmungsgeräte anschließen und sie pflegen musste. Sie fügte hinzu, dass sie ihre Reichweite nutzen wolle, um anderen Müttern helfen zu können. Vor allem aber wollte sie jene darauf aufmerksam machen, dass man auf frühe Anzeichen achten und jene direkt behandeln lassen muss.